På den internationella kongressen The Aesthetic MEET 2025 i Austin, Texas, presenterades nyligen femårsresultat från Motiva U.S. IDE-studien – en av de största långtidsuppföljningarna av moderna bröstimplantat i USA. Studien följer 451 kvinnor som genomgått en primär bröstförstoring med Motiva®-implantat, och resultaten visar fortsatt exceptionellt låg komplikationsfrekvens.
Resultaten i korthet (5 års uppföljning):
-
Kapselkontraktur (Baker III/IV): 0,5 %
-
Misstänkt eller bekräftad ruptur: 0,6 %
-
Bröstsmärta: 1,2 %
-
Infektion: 0,9 %
-
Implantatborttagning (med eller utan utbyte): 3,1 %
-
Alla reoperationer: 8,8 %
-
Alla komplikationer: 12,0 %
Dr. Caroline Glicksman, medicinskt ansvarig för studien, betonade att resultaten visar en anmärkningsvärd stabilitet över tid. “Vi ser ingen ökning i kapselkontraktur eller rupturer sedan vi började rapportera vid tvåårsgränsen. Det här är ett mycket gott tecken på implantatens tillförlitlighet och säkerhet,” säger hon.
FDA-godkännande för Motiva® i USA
Motiva® SmoothSilk® Ergonomix® och Motiva® SmoothSilk® Round godkändes av FDA i september 2024 för både primär och reviderande bröstförstoring – en stor milstolpe för Establisment Labs och ett erkännande av implantatens unika säkerhetsprofil.
Vad innebär detta för våra patienter på Victoriakliniken?
På Victoriakliniken arbetar vi med vetenskapligt beprövade och innovativa tekniker som ger naturliga resultat med hög säkerhet. Motiva®-implantaten är en viktig del i vårt arbete – både i traditionell bröstkirurgi och i våra unika, minimalt invasiva metoder Preservé och Mia Femtech, som bevarar mer av kroppens vävnader och ger en snabbare återhämtning.
Vi är stolta över att arbeta med implantat som visar så starka resultat över tid – och det stärker vår övertygelse om att teknologisk innovation leder till bättre vård, säkrare behandlingar och mer nöjda patienter.
